Тикагрелор снижает риск повторного инсульта и смерти у пациентов после малого ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки

Вероятность повторного инсульта и смерти особенно высока в течение первого месяца после перенесенного ишемического инсульта или ТИА. Продолжается поиск терапии, которая могла бы улучшить прогноз пациентов с данными заболеваниями.

Компания AstraZeneca опубликовала пресс-релиз, посвященный предварительным результатам исследования THALES.

В многоцентровое исследование III фазы было включено 11 тыс. пациентов с малым инсультом или транзиторной ишемической атакой высокого риска. В течение 24 часов после появления симптомов пациентов рандомизировали к приему комбинированной терапии аспирином и тикагрелором (90 мг 2 раза в сутки), либо к монотерапии аспирином (в комбинации с плацебо). В первые сутки пациенты группы тикагрелора получали нагрузочную дозу препарата 180 мг. Все пациенты в первые сутки получали нагрузочную дозу аспирина 300-325 мг, далее – по 75 -100 мг в сутки.

Пациенты получали исследуемые препараты в течение 30 дней. Первичная конечная точка – комбинация частоты повторных инсультов и смерти в течение 30 суток.

В пресс-релизе сообщается, что прием тикагрелора ассоциировался с существенным снижением частоты комбинированной конечной точки повторный инсульт+смерть. Частота кровотечений ожидаемо была выше в группе тикагрелора.

Подробные результаты исследования будут представлены в будущем.

По материалам:
Пресс-релиз комапании AstraZeneca от 27.01.2020 «Brilinta met primary endpoint in Phase III THALES trial in stroke»
https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/brilinta-met-primary-endpoint-in-phase-iii-thales-trial-in-stroke-27012020.html

Текст: н.с. отдела клинических проблем атеротромбоза Шахматова О.О.
Дата публикации: 28.01.2020